Fipronil skal ikke brukes til hobbyhøns hvis egg eller kjøtt benyttes til humant konsum
Noen smådyrveterinærer benytter fipronilholdige preparater (for eksempel Frontline vet) til hobbyfjørfe. Fipronil er imidlertid bare tillatt brukt til pryd- og hobbyfugler som ikke produserer egg eller kjøtt til konsum.
Siden fipronil ikke er tillatt å bruke til matproduserende dyr, kan det heller ikke settes noen tilbakeholdelsestid. Dersom fibronil brukes til matproduserende dyr, må alle behandlede dyr tas ut av matkjeden.
Ikke vurdert med tanke på mattrygghet
Fipronilholdige legemidler kan ikke brukes til matproduserende dyr fordi virkestoffet ikke har grenseverdier for restmengder (MRL) for matproduserende dyrearter. Matproduserende dyr skal bare behandles med preparater med virkestoffer som er oppført som "tillatt" i tabell (1) i forordning (EU) 37/2010 som er gjennomført i Forskrift om grenseverdier for legemiddelrester. Tillatte stoffer har enten fått fastsatt MRL-verdier eller det er vurdert at det ikke er behov for en MRL-verdi. Fipronil står ikke på tabell (1) i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr, og dermed er det ikke lov å bruke på matproduserende dyr.
Regelverk
- Forskrift om legemiddelrester i næringsmidler fra dyr
- Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/6 av 11. desember 2018 om legemidler til dyr og om oppheving av direktiv 2001/82/EF
Forskrift om legemiddelrester i næringsmidler fra dyr
Kilde: Lovdata.no
Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/6 av 11. desember 2018 om legemidler til dyr og om oppheving av direktiv 2001/82/EF
13) Denne forordningen får anvendelse på legemidler til dyr, herunder legemidler som i direktiv 2001/82/EF betegnes som «premikser», og som i denne forordningen anses for å være en legemiddelform av et legemiddel til dyr, fram til det tidspunktet slike legemidler tilsettes i medisinfôr eller mellomprodukter, deretter får europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/4(5) anvendelse i stedet for denne forordningen.
14) For å sikre riktig administrering og egnet dosering av visse legemidler til dyr som skal gis peroralt i fôr eller drikkevann, særlig ved behandling av grupper og dyr, skal en slik administrering beskrives detaljert i legemiddelinformasjonen. For å unngå krysskontaminering og redusere resistens mot antimikrobielle midler bør det angis ytterligere anvisninger om rengjøring av utstyret som brukes ved tilførsel av disse legemidlene. For å forbedre effektiv og sikker bruk av legemidler til dyr som er godkjent og forskrevet for peroral tilførsel via andre tilførselsveier enn medisinfôr, for eksempel ved at et legemiddel til dyr blandes med drikkevann eller ved at det blandes manuelt i fôr og gis av dyreholderen til dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon, bør Kommisjonen ved behov vedta delegerte rettsakter. Kommisjonen bør ta hensyn til vitenskapelige anbefalinger fra Det europeiske legemiddelbyrå som ble opprettet ved forordning (EF) nr. 726/2004 («byrået»), for eksempel om tiltak for å minimere tilfeller av over- eller underdosering, utilsiktet tilførsel til dyr utenfor målgruppen, risikoen for krysskontaminering og spredning av disse legemidlene i miljøet