Flere legemidler som har vært tillatt å bruke til dyr av hestefamilien vil bli forbudt – ber om innspill til endringene
EU har fastsatt en ny forordning for bruk av legemidler til hest. Flere virkestoffer som tidligere ble brukt i praksis, er nå fjernet fra hestelisten. Etter sterke innvendinger, åpner EU-kommisjonen for å revurdere endringene, og Mattilsynet ber nå om innspill fra relevante interessenter.
Den opprinnelige hestelisten er fastsatt i forordning (EU) 2006/1950 og er gjennomført i forskrift om bruk av visse legemidler til dyr av hestefamilien (lovdata.no)
Når overgangsperioden er over, vil flere legemidler som til nå har vært brukt i hestepraksis, ikke lenger være tillatt brukt. Det gjelder blant annet midazolam, rifampicin og sevofluran, som har ytterligere kliniske fordeler, sammenlignet med andre tilgengelige legemidler for dyr av hestefamilien.
Etter sterke innvendinger over endringene, har EU-kommisjonen åpnet for å revurdere endringene i forordningen. Medlemslandene har fått frist til 15. september 2025 til å sende inn vitenskapelige eller erfaringsbaserte begrunnelser for å beholde utvalgte virkestoffer. Se diskusjonsnotatet fra EU: Horse lists discussion paper (PDF).
Mattilsynet ber om innspill til endringer i den nye forordningen
Mattilsynet samarbeider nå med Den norske veterinærforening (DNV) og Norges miljø- og biovitenskapelige universitet (NMBU) for å samle inn kliniske erfaringer og faglig dokumentasjon. Målet er å kunne underbygge behovet for fortsatt bruk av utvalgte virkestoffer i hestepraksis..
Mattilsynet oppfordrer dyrehelsepersonell, fagmiljøer og relevante interessenter til å sende inn dokumenterte og faglig begrunnede innspill som kan underbygge behovet for å beholde enkelte legemidler til bruk på hest i den nye EU-forordningen. Slike bidrag er avgjørende for at Norge kan fremme et kunnskapsbasert grunnlag overfor EU-kommisjonen.
Har du klinisk erfaring med de aktuelle legemidlene, faglige innspill eller relevante publikasjoner som kan støtte dette arbeidet, er du velkommen til å sende dem til e-post: postmottak@mattilsynet.no, eller DNV ved fagrådgiver Anette T. Bjerke, e-post: atb@vetnett.no
Frist for å sende innspill er 1. september.
Bakgrunn
Artikkel 115 nr. 5 i forordning (EU) 2019/6 (PDF) om legemidler til dyr som er gjennomført i legemiddelloven åpner for en oppdatering av «hestelisten» over legemidler som kan brukes til hest med seks måneders tilbakeholdelsestid.
En ny EU-forordning, (EU) 2025/901 (europa.eu), trådte i kraft 21. mai 2025. Den fastsetter hvilke legemidler som kan brukes til behandling av dyr i hestefamilien. Etter en overgangsperiode på 24 måneder vil kun den nye forordningen være gjeldende, og forordning (EF) nr. 1950/2006 (eur-lex.europa.eu) oppheves. Det er ventet at den nye forordningen innlemmes i EØS-avtalen i nær fremtid.