Valg av legemidler til ikke-matproduserende dyr (artikkel 112)
Reglene for ikke-matproduserende dyr tar spesielt for seg rekkefølge for valg av legemidler.
Når du velger legemidler for ikke-matproduserende dyr (inkludert hester som er tatt ut av matkjeden), betyr kaskadeprinsippet at du skal velge legemidler i rekkefølgen som er oppført i artikkel 112 i forordning (EU) 2019/6. Punktlisten skal leses og følges fra topp til bunn, det vil si at du bare kan bruke et legemiddel lenger ned på listen hvis det ikke er noe egnet legemiddel høyere opp på listen. Velg legemidler i denne rekkefølgen:
A. Et legemiddel som er markedsført i Norge for den aktuelle indikasjonen til den aktuelle dyrearten.
B. Et annet veterinærpreparat markedsført i Norge eller et annet EØS-land for bruk til samme dyrearter eller andre dyrearter, for samme diagnose eller for en annen indikasjon. Vær oppmerksom på at du må søke om godkjenningsfritak fra Direktoratet for medisinske produkter hvis du bruker legemidler fra et annet land.
C. Et humant legemiddel (preparat)
Humanlegemidler med utleveringsbestemmelser (for eksempel «kun til sykehus», «kun til spesialist», «kun til bruk på mennesker») kan ikke rekvireres av dyrehelsepersonell uten at Direktoratet for medisinske produkter etter søknad har gitt unntak fra utleveringsbestemmelsen. Dette følger av legemiddelforskriften § 7-4 (lovdata.no). Et eksempel på at det kan være aktuelt å søke om unntak, er bruk av rifampicin til føll. Slike unntak krever god begrunnelse og vil ikke bli innvilget for alle virkestoffer.
Legemidler med innhold av virkestoffer som er klassifisert som ulovlige narkotika i henhold til narkotikaforskriften § 5 (lovdata.no), kan bare rekvireres og benyttes dersom Direktoratet for medisinske produkter etter søknad har gitt unntak fra forbudet mot anskaffelse, oppbevaring, besittelse og bruk av slike stoffer.
D. Et veterinærpreparat som er framstilt på apotek (ex tempore) i samsvar med en veterinærresept.
E. Et veterinærpreparat som er markedsført i et land utenfor EU (tredjeland) for samme dyreart og indikasjon. Dette gjelder imidlertid ikke for immunologiske preparater.
Hvis du behandler hester med stoffer eller legemidler som ikke står oppført i tabell 1 i forordning (EU) 37/2010 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler, skal du føre dette i hestepasset.
Hvis hesten får stoffer eller legemidler som gjør at den aldri kan brukes til menneskemat, må veterinæren som behandler hesten, melde fra til Nasjonalt Hesteregister om at hesten er tatt ut av matkjeden. Fristen for å melde fra er senest 7 dager etter at hesten er behandlet (§ 48 i Landdyrsporbarhetsforskriften).
Når du bruker legemidler til hest som ikke står i tabell 1 i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler, men som står i hestelisten i forskrift om bruk av visse legemidler til dyr av hestefamilien, kan hesten slaktes og spises av mennesker etter en tilbakeholdelsestid på seks måneder.