Slik rapporterer du i VetReg
Din autorisasjon som dyrehelsepersonell, og dermed retten til å forskrive legemidler, er gitt deg som privatperson.
Du må derfor velge å rapportere for deg selv som privatperson i Altinn hvis du benytter Mattilsynets skjematjeneste som har innlogging via Altinn.
Gå til Mattilsynets skjematjeneste
Du kan laste ned brukerveiledning til Mattilsynets legemiddelrapporteringsskjema hvis du er usikker på hvordan du skal registrere: Brukerveiledning til Mattilsynets legemiddelrapporteringsskjema
Innføringen av VetReg medførte endring i alle veterinærers rutiner når det gjelder utstedelse av resepter. Veterinærer som behandler kjæledyr skal ikke rapportere legemiddelbruk til VetReg før i 2028, men de må allikevel tilpasse sine forskrivningsrutiner på samme måte som til produksjonsdyr og hest.
Koder for dyrekategori
For artene storfe, svin, høns og kalkun må du velge dyrekategori når du rapporterer bruk av legemidler.
For storfe kan du velge mellom
- storfe kjøttproduksjon
- storfe melkeproduksjon
- storfe andre
For svin kan du velge mellom
- svin kjøttproduksjon
- svin andre
Mattilsynet er gjennom EØS-avtalen forpliktet til å rapportere bruk av visse antimikrobielle midler til EU på lik linje med andre land i EU/EØS-området. Det er laget et veiledningsdokument fra EMA på hvordan medlemslandene skal rapportere. Kategoriene bygger på informasjonen hentet fra tabell 1-6 i manualen publisert av EMA.
- Antimicrobial use data reporting per animal categories (numerator) – Manual for reporting the data to the Agency (europa.eu)
- Veiledning til registrering av dyrekategorier i VetReg
Fra 1. januar 2026 skal vi også rapportere bruk for andre matproduserende dyr, og fra 1. januar 2029 så skal det også rapporteres bruk og salg av de samme midlene for hund og katt.