Forsknings-og utviklingsforsøk med patogen Y
ALURES NTS Database ID: NTS-NO-231052
Etterevaluering
Forsøket skal etterevalueres fordi det er betydelig belastende.
Begrunnelse for etterevalueringen
Formålet med forsøket er å dokumentere et dose-respons-forhold mellom mengde antigen i vaksine og overlevelse etter smitte med Y. ruckeri. Resultatene fra forsøket vil brukes til å identifisere hvilke antigenmengder som gir tilstrekkelig beskyttende effekt, og hvilke antigenmengder som gir sub-optimal beskyttende effekt. Forsøket var vellykket, men siden alle doser gav sub-optimal beskyttelse lykkes man ikke fullt ut med å identifisere et skille mellom sub-optimal dose og dose som gir fullverdig beskyttelse. Man har likevel kommet mye nærmere å identifisere dette skille, men fler forsøk kreves.
399 hadde belastningsgrad "severe", 221 hadde belastningsgrad "mild", og 10 hadde belastningsgrad "non-recovery". 630 dyr ble benyttet totalt, noe mindre enn først søkt om. Dette fordi vi klarte å redesigne forsøket slik at behovet for dyr ble begrenset.
Ser ingen forbedringsmuligheter per dags dato.
399 hadde belastningsgrad "severe", 221 hadde belastningsgrad "mild", og 10 hadde belastningsgrad "non-recovery". 630 dyr ble benyttet totalt, noe mindre enn først søkt om. Dette fordi vi klarte å redesigne forsøket slik at behovet for dyr ble begrenset.
Ser ingen forbedringsmuligheter per dags dato.