Helsepåstander om barns utvikling og helse

Hvis dere vil bruke en helsepåstand som viser spesifikt til en effekt hos barn, må den være godkjent som en artikkel 14, nr. 1, bokstav b)-påstand.

Publisert

Mange av de godkjente artikkel 13-påstandene, særlig funksjonspåstandene som viser til vekst, utvikling og kroppens funksjoner, gjelder for hele befolkningen, også barn. Dette gir ikke rett til å bruke ordlyden til å vise spesifikt til barns vekst og utvikling. Dette er også beskrevet i EU-kommisjonens veileder fra 2007 (food.ec.europa.eu).

Påstanden skal altså finnes i EU-kommisjonens register som en godkjent artikkel 14, nr. 1, bokstav b)-påstand for at det skal være mulig å vise spesifikt til en effekt hos barn.

EU-kommisjonens register over godkjente helsepåstander (ec.europa.eu)

Begrepet barn defineres ikke i påstandsforordningen, men ut fra EUs veileder til forordningen fra 2007, bør barn forstås som personer som fremdeles er i vekst, altså personer i alderen 0–18 år. Dette vil imidlertid måtte avgjøres fra sak til sak, men må være i tråd med måten man forstår begrepet på i andre deler av næringsmiddelregelverket.

I forskrift om morsmelkerstatning og tilskuddsblandinger defineres spedbarn som barn under 12 måneder og småbarn som barn mellom 1 og 3 år. Spedbarn og småbarn er en undergruppe av barn og er omfattet av artikkel 14, nr. 1, bokstav b) i påstandsforordningen.

Regelverk

Forordning (EF) nr. 1924/2006 artikkel 14, nr. 1, bokstav b)

Artikkel 14
Påstander om redusert sykdomsrisiko og om barns utvikling og helse

M1
1. Uten hensyn til bestemmelsene i artikkel 2 nr. 1 bokstav b) i direktiv 2000/13/EF, kan det benyttes følgende påstander dersom de er godkjent etter framgangsmåten som er fastsatt i artikkel 15, 16, 17 og 19 i denne forordning, med henblikk på oppføring på en fellesskapsliste over slike tillatte påstander sammen med alle de nødvendige vilkårene for bruk av påstandene:
  1. a.
    påstand om redusert sykdomsrisiko,
  2. b.
    påstand om barns utvikling og helse.
M1
2. I tillegg til de allmenne kravene i denne forordning og de særlige kravene i nr. 1, skal merkingen, eller dersom det ikke finnes noen merking, pakningsutformingen eller reklamen, ved påstander om redusert sykdomsrisiko, også inneholde en angivelse av at den sykdommen påstanden gjelder, kan ha mange risikofaktorer, og at en endring av en av disse risikofaktorene kan, men ikke nødvendigvis vil, ha en gunstig virkning.
Se hele forskriften (lovdata.no)

Kilde: Lovdata.no

Siden er en del av denne veiledningen: