Bare godkjente helsepåstander kan brukes
Dere kan bare bruke helsepåstander som allerede er godkjent av EU-kommisjonen.
I påstandsforordningen artikkel 10, nr. 1 formuleres det helt tydelig at helsepåstander er forbudt med mindre
- de oppfyller de allmenne kravene til sammensetning, merking og god opplysningspraksis med mer i kapittel II i forordningen.
- de oppfyller de særlige kravene i kapittel IV.
- de er godkjent (av EU-kommisjonen) i samsvar med forordningen og er ført opp i EU-kommisjonens register over godkjente helsepåstander (ec.europa.eu).
At en helsepåstand er godkjent av EU-kommisjonen, betyr ikke at næringsmiddelet eller stoffet i næringsmiddelet påstanden gjelder, er godkjent. Godkjenningen er verken en tillatelse til å markedsføre stoffet påstanden gjelder, en beslutning om hvorvidt stoffet kan brukes i næringsmidler, eller en klassifisering av et visst produkt som næringsmiddel. Slike forhold er regulert i andre EU/EØS-bestemmelser og/eller særskilte nasjonale bestemmelser, jf. punkt nr. 17 i fortalen til forordning (EU) 432/2012.
Det er altså bare påstanden, og ikke andre aspekter ved produktet som er gjenstand for godkjenningen.
Regelverk
- Forordning (EF) nr. 1924/2006 (påstandsforordningen), artikkel 10
- Punkt nr. 17 i fortalen til forordning (EU) 432/2012
Forordning (EF) nr. 1924/2006 (påstandsforordningen), artikkel 10
Artikkel 10
Særlige vilkår
-
a. en angivelse om betydningen av et variert og balansert kosthold og en sunn livsstil, -
b. den mengden næringsmiddel og det forbruksmønsteret som kreves for å oppnå den påståtte gunstige virkningen, -
c. når det er relevant, en angivelse rettet mot personer som bør unngå å innta næringsmiddelet, og -
d. en hensiktsmessig advarsel mot produkter som kan utgjøre en helserisiko dersom de inntas i for store mengder.
Kilde: Lovdata.no
Punkt nr. 17 i fortalen til forordning (EU) 432/2012
Tilsetting av stoffer eller bruk av stoffer i næringsmidler er regulert av særskilt unionsregelverk eller nasjonal lovgivning, og det samme gjelder for klassifisering av produkter som næringsmidler eller legemidler. En beslutning om en helsepåstand i henhold til forordning (EF) nr. 1924/2006 som for eksempel oppføring på listen over tillatte påstander nevnt i artikkel 13 nr. 3 i nevnte forordning, utgjør verken en tillatelse til å markedsføre det stoffet påstanden gjelder, en beslutning om hvorvidt stoffet kan brukes i næringsmidler, eller en klassifisering av et visst produkt som næringsmiddel.