Hvilke helsepåstander blir godkjent?
Det er bare påstander som er tilstrekkelig vitenskapelig dokumentert, og som kan forstås av en gjennomsnittforbruker, som kan godkjennes.
Dette finner dere i påstandsforordningen artikkel 5, artikkel 6 og artikkel 13, nr. 1.
En godkjenning innebærer at det stoffet påstanden handler om, er tilstrekkelig karakterisert, at det er en sannsynlig årsakssammenheng mellom inntak av det aktuelle stoffet og den effekten som påstanden viser til, og at denne sammenhengen er helsemessig gunstig.
Når en virksomhet søker om å få godkjent en ny påstand, sendes søknaden til EUs vitenskapelige komité (EFSA) for vurdering. EFSA har nøye utvalgte kriterier for å vurdere de ulike kategoriene av helsepåstander og avgir en positiv eller negativ uttalelse om søknaden.
Etter at søknaden er vurdert av EFSA, er det EU-kommisjonen som enten gir en godkjenning eller et avslag.
Mer om begrepet "tilstrekkelig vitenskapelig dokumentert"
Det er EFSA som vurderer om en påstand er tilstrekkelig vitenskapelig dokumentert, og EU-kommisjonen som avgjør om en påstand kan godkjennes eller ikke.
Når dere bruker en påstand, må dere kunne dokumentere at den er tillatt, og at dere bruker den i tråd med de generelle kravene for bruk av påstander og bruksbetingelsene som gjelder for den spesifikke påstanden.
Helsepåstander kan bare godkjennes hvis de faller inn under en av kategoriene nevnt i artikkel 13, nr. 1 eller artikkel 14, nr. 1. Det vil si at en helsepåstand skal være relatert til en gunstig fysiologisk eller psykologisk effekt for å kunne bli godkjent.
Slik søker dere om godkjenning av en ny helsepåstand
Les mer om EU-kommisjonens arbeid med å godkjenne eller avslå søknader på kommisjonens nettside: Nutrition applications: regulations and guidance efsa.europa.eu) (efsa.europa.eu)