EUs medisinforforordning (EU) 2019/4 har vært gjeldende i Norge fra september 2022. I henhold til forordningen (art. 20) skal Europakommisjonen fastsette spesifikke øvre grenser for krysskontaminering med de antimikrobielle virksomme stoffer som er listet i vedlegg I, i form av delegerte rettsakter. EU har nå et forslag til delegert rettsakt på høring.
Denne rettsakten supplerer medisinforforordningen ved å etablere
- øvre grenser for kryssforurensing med antimikrobielle aktive stoffer (jf. forordn 2019/4 vedlegg II) som følger:
- harmonisert nivå av kryssforurensning av de antimikrobielle aktive stoffer i fôr til dyr utenom målgruppen fastsatt til 1 % av aktiv substans i den forutgående produksjonen av medisinfôr/mellomprodukt.
Unntak fra den generelle 1%-grensen:
- Dersom det produseres fôr til matproduserende landdyr rett etter at det er produsert medisinfôr til fisk, skal grensen for kryssforurensning i det etterfølgende fôret være <LOQ.
- Grensen for kryssforurensning i fôr til dyr som produserer egg eller melk for humant konsum skal være <LOQ.
- Grensen for kryssforurensning i fôr til matproduserende slaktedyr (kjøttproduksjon) skal være <LOQ hvis dyret skal slaktes innenfor den lengste tilbakeholdesestiden for den aktive substansen.
- regler for bruk av «renseplugg» som er brukt for å rense produksjonslinjen etter produksjon av medisinfôr.
- metoder for analyse av de antimikrobielle aktive stoffene i fôr til dyr utenom målgruppen.
Alle mottatte tilbakemeldinger vil bli vurdert av Europakommisjonen. I «explanatory memorandum», som kommer sammen med rettsakten, skal det fremgå hvordan innspillene er hensyntatt.
Du kan sende ditt høringsinnspill direkte til Europakommisjonen innen 9. november: Medicated feed – cross-contamination levels and analytical methods for antimicrobials in feed (europa.eu)